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さむしんぐにゅぅ

さとうようぞう のBlog。気の向いた時に更新。サーバー落ちてたらまた来てちょ。
C型肝炎
2009年03月27日

通院の間隔が開いたので全然気付かんかったが

自立支援医療受給者票。

期限切れとるやんけ!

いつもの3倍取られた。財布が痛い。

2009年01月10日

あと1回

12月の採血検査の結果が出た。

HCV「ケンシュツセズ」。ここまでくると主治医の先生も完治を確証してるような感じ。
検査項目、単位の横に並んでいる「LH 測定値」ってのがそれぞれ前々回、前回、今回の検査結果(3ヶ月分)。
治療コースとしてはインターフェロン48週間、その後6ヶ月はHCV検査を4週に一回なので次回1/23の採血と1/30の結果報告でコース完走。

ついにあと1回。1/31のS氏結婚パーティーでは気持ちよく酒飲めるヨ!

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2008年11月03日

ペカシス終了後【3ヶ月目】

8/1に最後のインターフェロンを注射してから3ヶ月が経過。おかげさまでかなり回復してきました。
先週、先々週と病院で検査と診療を受けてきたので色々と。

まずはHCV検査の結果。

「検出せず」のままで一安心。(写真中、赤ボールペンで囲まれている部分)

肝機能のAST、ALT、γGTPも正常値に戻った。

とは言ってもこの辺の項目は自覚症状ないから、数字で言われても「あー、そうですか」みたいな感じ。気分的には嬉しいけど。

逆に身体で痛感できる血球値の方は全然変っていなかったりして、ちょっと凹んだ。

相変わらずヘモグロビン濃度とか10台。道理で階段の昇り降りがまだツライわけだよな。レッドゾーン振り切ってた時は歩くのがやっとだったからあの時に比べたら遥かにマシだけど、相変わらずの貧血状態は未だしんどい。
でも白血球が正常値に戻っているので、風邪とかインフルエンザにも人並みの抵抗力が戻っているはず。ちゃんと予防するのに超した事はないけど。

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2008年09月26日

薬と血圧と負荷

今日のタスク、想定以上に病院の待ち時間が長過ぎたため(6)の外出をドタキャン。。
関係者のみなさま、ご迷惑をお掛けしました。すいません。

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今日のタスク

(1) 朝ごはんを食べる
(2) 午前中の作業
(2) 13:00に精神科。愚痴る。アドバイスを乞う。処方箋をもらう。
(3) 薬局で薬を大量にゲット。Yeah, i'm chemical addict.
(5) 帰宅して午後の作業。LT動画の取り込みとエンコード、アップロード
(6) ちょっと外出。残念ながらデートではない。
(7) 帰宅して寝る

明日の午前中にクリティカルなアポを一件入れてしまったので、今晩はなるべく睡眠剤を飲みたくない。
のでmental stressを最小限に抑えつつ、physical stressを無理の無い範囲でかけられるだけかける。
帰宅時にバタンキューな状態が望ましい。

なので会社には行かない(病院は会社のすぐそばだけどな)


それでは、have a nice day!

2008年09月25日

FRISK

こうやって見ると2種類のクスリだけど、


開けちゃえばフリスクにしか見えねーな。

# いっそフリスクケースに入れて持ち歩くか・・・

そんだけ。
さ、仕事仕事。

2008年09月24日

アモバン

朝食。

口の中が苦い。気持ち悪い。
仕方ないけど。

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2008年08月10日

ペガシス終わったけどまだ実感が全然ない

毎週金曜に注射してたのが終わったから、今週以降は薬の血中濃度が下がっていき、副作用で失われていたモノが徐々に回復していく、はず。

バイバイ、悪魔の薬。。。


2008年08月01日

ペカシス48本目【ラスト】

さっき最後の注射が終了。
なんの感慨も達成感もありゃぁしないがね。

2008年07月31日

無題

明日で最後ですよ、っと。

2008年07月21日

ペカシス46本目【残り2本】

もういっぱいいっぱいですよ。

2008年07月12日

ペガシス45本目【残り3本】

とりあえずまだ生きてます。

  1. 入間基地の自衛隊機、マジで撃ち落としたい
  2. 隣家の夫婦喧嘩がうるせー
  3. 近所に犬大杉。犬なんかさっさと絶滅して欲しい

ということで、さっさと実家から自宅に帰りたいところです。ノイズキャンセリングヘッドホンは犬の声とか航空機の音(機内での騒音でなく、機外の爆音)も消してくれるのだろうか。。

全然どうでもいいですが、ひょんなことからiPhone入手できそう・・・。(てか、買ってもらった。まだ手元にはない)

2008年06月28日

ペガシス43本目【残り5本】

リバビリン(コペガス錠)休薬 & インターフェロン(ペガシス)減量で肉体的にはだいぶ楽になってきた。
精神安定剤も朝昼晩の一日3回飲めばまぁまぁいい感じ。ネガティブシンキングが少しは止まる。
あと1ヶ月。

♪mental wounds not healing
身体はどーでもいい。健全な精神だけは返してくれ!

2008年06月21日

ペガシス42本目【残り6本】

鬱状態酷すぎ。
精神安定剤を1種類追加してもらった。まさに薬漬け。

早く戻りたい。

2008年06月15日

ペガシス41本目【残り7本】

あと47日。
小学生の夏休みより長い日数が残ってる。

2008年06月10日

ペガシス40本目【残り8本】

あと2ヶ月。

2008年06月01日

ペガシス39本目【残り9本】

あと9本。

今月はPostgreSQL ConferenceとGoogle Developer Dayに参加。まぁ、無理のない範囲で。

2008年05月23日

ペガシス38本目【残り10本】

今日で38週終了、いよいよカウントダウン開始。

2008年05月12日

一人開発合宿みたいなこと

とりあえず最低限の体力が回復するまでの間、緊急避難的に実家にお世話になることにした。
開発環境と会社のノートパソコン、作業に必要な器材は全部持ち込んだ。

和室で作業、ってのも意外と悪くないなぁ。明るいし。
自宅よりも回線がかなり遅くなってしまったが、まぁ我慢しよう。

2008年04月25日

ペガシス34本目

ついにヘモグロビン濃度がレッドゾーン振り切った。

基準範囲13.5〜16.5のところが7.0。
とりあえず医師の指示で今日からコペガス錠(リバビリン)を中止。

2008年03月30日

ペガシス30本目

金曜日にいつも通り病院へ。今回で30本目のペガシス(インターフェロン)注射。
あと12本かぁ・・・・。まだ残り3ヶ月。長い・・・・。

病院近くの芝公園では桜が満開でした。


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2008年03月24日

ペガシス29本目

先週の金曜で29週目。眼科、精神科、消化器科とまとめて3科受診したため、気がついたら10:30くらいから15:00くらいまでかかった。待ち時間、長過ぎ。眼科は特にヒドかったな。花粉症の影響だろうか?
来週で30本、いよいよ佳境。

今回は血液検査の週なので採血アリ。結果はコチラ。

貧血がヒドいです。「人によって違う」らしいけど、ここまで赤血球値とかヘモグロビン濃度が下がるとちょっとした階段の上り下りもツライくらい。日常生活に支障ありまくり。

白血球値はこんな。

下がってはいないので、なんとか持ちこたえてるって感じかなぁ。。こちらは体感できる辛さは特にないしね。

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2008年03月17日

ハウジングをオーバーホールに出す

予定だと今年の8/1に48週目を迎え、そこでペガシス注射が終了。
ってことは、夏過ぎくらいからは今の体調もよくなるはず。

なので、良くなった時のことを想定して(w)秋口くらいにはダイビングを楽しむべくハウジングをオーバーホールに出してしまうことにした。

写真の中身はanthisのNexus Masterって古いモデル。Nikonのこれまた古いモデル、F90Xを入れて使ってるマクロ用のハウジング。自慢じゃないが今まで200本以上一緒に潜ってるくせに一度もオーバーホールに出した事が無いので、とりあえずanthisに送ってしまおう。

誰か、9月〜10月くらいに潜りに行きませんか?(早すぎ?)

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2008年03月16日

精神神経科の薬を服用し始めてから

リスパダールを飲み始めてからだと思うけど、全身のむくみがヒドい。

・金属バンドの腕時計がキツい
・いつも履いてるスニーカーやブーツがキツい
・顔がいつもと明らかに違う

ということで外に出るのがますます憂鬱になってきた。


てか、体が自分史上最高に重い気がするのは気のせい?
やっぱ体重計が家に無いと不便だなぁ。

2008年03月15日

ペガシス28本目

昨日で28週が終了。
残り20本! がんがるぞ!

先週言われた通り、本当に採血検査無しでインターフェロン注射されたよ。
よっていつもの血液検査結果写真はなし。


それから精神科に行き、薬を処方してもらう。


睡眠剤を3種類使っていたうち、サイレース錠は朝のふらつきがヒドくでるため、医師と相談して止めることにした。マイスリーは内科で処方されてるから、精神科でもらう睡眠剤はハルシオンだけだね。

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2008年03月08日

ペガシス27本目

昨日、また毎週恒例の病院に行ってきて主治医に言われたのは
「血球値がボトムアップしているから、来週から採血検査を2週に一度にするよ」
との一言。
つまりペガシス(インターフェロン)とコペガス錠(リバビリン)の副作用で下がっていた数値が下げ止り、上向き始めたということだそう。

いやー、正直言って採血はかなり苦手なので毎週毎週苦痛で仕方なかったんだが、毎週じゃぁなくなるってのは非常にありがたい。
それに血液検査にかかっていたコストが減るのも朗報かな。
1,300円とか取られてるから結構でかい。

主治医曰く、
「折り返し点を過ぎたくらいのちょうど今が、一番辛い時期。ここを乗り切れば、残り15週くらいは逆に楽になってくるという人も居るくらいだよ」
だそう。コレも「回復に向かっている」という点では朗報だな。


あと21週。がんばらないと。

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2008年02月29日

ペガシス26本目

毎週金曜日はインターフェロン注射のため通院、ってことで今日も行って参りました。
12:20頃に退社して、病院ついたのがだいたい12:45くらいかな。
毎週恒例の注射前血液検査の結果はこんな。今回は「血液一般」という検査項目一種類なので、試験管一本分のみ。(5管、ってやつ)待ち時間が少なかったから、採血検査そのものは13:00くらいには終わってた。

んで、これが今回の結果。

好中球数は下げ止まってるから、まだ治療継続は問題ないでしょう、とのこと。


赤血球白血球血小板の数値部分だけを拡大するとこんな感じ。

相変わらず白血球が少なく、貧血がヒドいことには何の変わりもないですよ、っと。ヘマトクリット値がついに30%を切った・・・。

スノボなんかこの状況じゃぁとても無理(w

いつも血液検査→結果が出てから診断、ペガシス注射って流れなんだけど、血液検査結果が出るまでの時間はその日の混み具合とかでも違う。だいたい小一時間くらい。今回は13:40くらいに結果が出て診断開始だったかなぁ。その間の待ち時間?今はミュウツー育ててる(w)もうすぐLv.100になっちゃうけど。

あんまり関係無いけど、血圧はこんな感じ。

最高血圧が99、最低血圧が60。
ま、いつもだいたいこんなもんっすよ。

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2008年02月27日

今日のごはん

雨降ってるので、家から一番近いお店の一つ、Denny'sへ。

食欲落ちてるから、今日の「まともな」ごはんはこれだけ。

定食たべると、正直すごくお腹いっぱい。

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2008年02月26日

味の好みが変わったことと餃子問題

聴覚がおかしいのと同様、味覚や嗅覚もおかしくなってきていて、食べ物の好みとかだいぶ変わって来たようだ。

ラーメンは今では数少ない「食べたい」と積極的に思える食べ物の一つだが、中でも味噌ラーメンが一番美味しく感じる。そんなに好きじゃぁなかったのになぁ。。

ちなみにこの味噌ラーメンはウチの近所のラーメン屋さんので、前に食った時は「マズいな」と思ったものなんだけどさ。久々に食べてみたら美味しかった。単に腕を上げただけかもしれないけど(w

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2008年02月24日

5度台なんて人生初かも

いつもより異常に寒気を感じるからボルタレン錠飲んだほうがいいかな、と思って念の為検温したんだけど。

いや、2回計って2回とも同じだった。
さて、どうしたもんだか。
# とりあえずボルタレン(鎮痛・解熱剤)は飲むの止めた

ペガシス25本目

先週の金曜日でペガシスも25週目。
全部で48週の予定だから、折り返し地点はもう過ぎた!と考えると少しは気分が楽になってきた気がしなくもない。それでも半年残っているのは間違いないので、きっと気楽になったってのは気のせいだけど。

月末だから、血液検査は試験管3本分。さすがに試験管1本程度の採血ならなんとか普通に耐えられるように身体がなれてきたが、3本取ると結構時間がかかるので横になって取ってもらう。
3本の内訳は以下の通り。
1-6管 AST、ALT、LDH、ChE
5管 血液一般、血液像(いつも結果を写真でアップしている赤血球数とか白血球とかがでるやつ)
P2管 HCV-PCR定性、HCV-RNA リアル(肝炎ウイルス量の検査)
なんとか管、というのが何を意味するのかは良く判らないけど、とりあえずいつも5管の「血液一般」に関しては「緊急」マークがついてて、印刷した紙をもらえるのもここの検査結果だけだったりします。

今週の結果はこんな感じ。

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2008年02月17日

誰かに伝えたいよ my tears, my griefs

色んな人がこのblogを読んでくれているのを知っているから、このことだけは書くかどうかものすごく迷ったんだが・・・・。

単刀直入に言う。俺はもうなんだわ

まぁ、精神科で「鬱病」って診断書を出された訳じゃぁないんだけどさ。肝炎治療で使っているインターフェロンの副作用でなるもんだから仕方ない。

俺様が鬱なんてそんなことは絶対に認めたくなかったけど、もう認めざるを得ない。はっきり言ってもはや健全な精神状態とは程遠い状態。よく「病は気から」なんて言うけど、その「気」が異常なんだからもうどうしようもねぇよ。
そしてなるべく多くの人にこの事実を理解してもらわないと、もっと酷い事になりかねない。

だから自分の身を守る為に正直に全部晒しだすことにした。
今までも自分の血液の成分やら病院の会計まで全部晒してたからな。それと同じことだ。


今の俺の状態はというと

  • 基本的にやる気が出ない、気力がない
  • 「楽しい」と思えることなら調子が良ければすごくアクティブにできるんだけど、調子が悪いと無理
  • 調子悪いと自宅で読書、あるいはTVみながらぼーっとしてるか寝てる以外の事は何もできない
  • 調子悪い時は誰とも、いかなる手段でも一切コミュニケーションしたくない。ほとんど泣いてるから
  • 身体を動かすのが苦痛だ

って感じ。調子悪い日は週に数日、それがだんだん増えていってる感じがあるな。
だからここ最近は社会人としてあり得ない勤怠になってる。先週は1日しか出社してないし。
迷惑かけてる皆さん、本当にごめんなさい。

鬱の理由は仕事で追い込まれたとか、そういうことじゃぁなくて薬(インターフェロン)の副作用です。これは明白。

理由は大きく3つ。

(1) 身体的な負担

  • 入院してた9月7日から24週間もインフルエンザに罹り続けているような状態(判ってると思うけど、24週って半年だぜ!)
  • リバビリンの副作用で赤血球値は普通の人の1/3〜1/4しかなく、基準範囲値下限の半分以下。極度の貧血で、何をするにも息切れや立ち眩みがする
  • 全身が痒い。痒み止めの軟膏を塗れば多少緩和されるが太腿の内側とか会社じゃ薬塗りづらい部分は耐えるしかない
  • 元々医者も薬も大嫌いな人間だったのに、毎週毎週通院して採血&注射、そして1日に9種類の飲み薬を服用して3種類の軟膏を塗らないといけない
  • 挙げ句の果てには不眠で朝まで一睡もできないこともしばしばある
  • ついには聴覚がおかしくなってしまい、寝ても醒めても常時ハガレンの「真理の扉」を通っているかのように脳に莫大な量の情報を流し込まれている感じ

こんな状態で健全な精神を保っていろって言う方が無理だろ。ってか、お前ら耐えられるもんならやってみろって感じ。(まぁ、絶対にやらない方がいいんだけどさ)


(2) 肉体の衰退に従ってストレス解消のはけ口がどんどん奪われて行く

  • 今までは仕事でどんな嫌な事があっても、「一杯飲みに行くか!」でビールでも飲んでサクっと寝れば次の日にはケロッとしてたけど。今は酒は禁止
  • 元来多趣味な人間だから、このシーズンなら毎週雪山だし、秋口まではダイビングにも行ってただろうな。だが今の俺にそんな体力はない
  • Liveとか見に行くのは大好きだが、白血球が少なくて(特に好中球数)細菌性の風邪なんか一発で感染するから、人の多い所は極力避けるようにしてる。だからThe Police来日公演も涙を飲んで諦めた
  • ギター弾いてても左腕をある程度の高さに持上げてるのがすぐ辛くなる。だから長時間プレイは無理だし、そもそも平日の夜は弾く事自体が厳しい
  • 外に写真撮りに行くってのもの、外出自体がしんどい。それに重いなどと微塵も感じたことなんか一度もなかったF3がまるでF5300mm f2.8レンズ付けたみたいに重くて感じて仕方ない


(3) C型肝炎という病気の本質と、その治療法の理不尽さ
これは前にも書いた事あったと思うけど

  • 治療費がアホみたいに高い
  • そもそも肝臓には神経ないから、C型肝炎自体は痛くも痒くもない
  • 放置しておくと肝硬変を経て(ほぼ確実に)肝癌に進行する。肝癌の発見が遅れれば死ぬ
  • が、それ以前に俺は明日トラックにはねられて死ぬかも知れない。人はどうせいつか死ぬんだ
  • 治療の副作用は筆舌に尽くしがたい。ツライなんてもんじゃない。地獄だ
  • ちなみに治療しないで放置という選択肢を取る事が許されない訳ではない(僕は放置は絶対に薦めないが)

というのが主な原因だな。

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2008年02月15日

ペガシス24本目

ついに折返し地点到達! 長かった!!
あと半年だぜ!! なげー!!

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ペガシス23本目

感覚器官がおかしい、ってことで消化器肝臓内科では匙を投げられたわけでして。

問診票に色々記入し、色々とこまかーいことまで聞かれた。

とりあえず一番軽い薬から2週間試してみて様子見。薬効がでるのにそれくらいかかるから、だそう。
今のところ何も変わった気はしない。
むしろ薬が増えちまった分、面倒で面倒でしょうがない。

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2008年02月07日

取捨選択能力

聴覚過敏については何となくいい表現が見つかったので、この感覚を忘れないうちにメモ。

感覚器官である「耳」とそこからの情報を処理する「脳」の間に本来あるべきはずの、必要な音だけを取り込むという取捨選択能力が100%完全にぶっ壊れた

だから音として普段から鳴っていた、ありとあらゆるノイズ(として無意識に捨てられていた音)が全て脳にインプットされてくる。

自宅だと、
 人の歩く足音。
 新聞配達のバイクの音。
 外を走るクルマの音。
 冷蔵庫のモーター音。
 CD、DVDプレーヤーの駆動音。
 HDの回転音。
 モデムとか主電源が入ってる何かが発しているホワイトノイズ。
 (ウチの位置を知ってる人しか判らんけど)JRとかメトロの走る音は言うに及ばず、西船駅の発車ベル音から、あげくの果てには直線距離で700m離れた京成の踏切の音まで聴こえる。

会社だと
 遠いシマで人が話している声
 キーボードのカチャカチャいう音
 マウスのクリック音
 エアコンの駆動音
 蛍光灯から出るノイズ
 コピー機の駆動音

そんな感じ。


苦痛だ。

2008年02月04日

ペガシス22本目

ちょっと1日だけとかでも無理をすると、次の日に確実にテンションがものすごーく堕ちる。。今日は全然ダメダメだったな。何もやる気がせん。

外、エラい寒いし。

・ジェネリック薬品は主治医に言わせると「お薦めはしない」そう
 僕の場合はコペガスが高すぎて、ジェネリックにしたところで全体の数%も変わらないから別にいいけど。
・いよいよ神経系副作用が本格的に出てきた
 とりあえず、知覚過敏? 聴覚、嗅覚が過敏になったというか何と言うか。
 言葉にするのは難しいんだが、犬並みの嗅覚ゲットとか絶対音感が身に付いたとかのポジティブな変化じゃぁない。


面倒なので写真はナシ。数値はどーせ変わってないからどーでもいいよ、もう。

2008年01月27日

ペガシス21本目

ようやく折り返し地点(24週目)が見えて来た感じ。箱根駅伝で言うと往路が終わるってところですね。

肉体的な辛さは
・貧血 → フラフラする
・体中が痒い → 腕とか脇腹とかは先週処方してもらった軟膏で若干改善。どうにもならない部位もある。
・たまーに発熱。気温が低い分、ちょっとした熱でもものすごくツライ
・関節痛。痛いのがデフォルトなので、既に慣れている感アリ。
ってな感じでしょうか。

あとは精神的に
・不眠 → これが一番辛い。朝とかに眠剤の副作用が残ってるとかなりフラフラ
・「イライラしたりしない?」と医師に聞かれたので「する!」と即答。安定剤を追加してもらった。

軟膏はレスタミンコーワ軟膏ってやつ、安定剤はデパス錠。どっちも普通に使われてる薬みたいだね。


今回の血液検査の結果はこんな感じ。

やっぱり好中球数がギリギリなまんま。


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2008年01月17日

すげーだるい

なんだか全身がすごいだるい。
仕事を切り上げてさっさと帰ろう。。。

ど素人の思いつき

医薬品ってオープンソース開発できないかな。
人の命が掛かってるから無理か。

2008年01月14日

ペガシス19本目

ペガシス(インターフェロン)の副作用で発熱することは少なくなってきたかなぁ、と思ってたら異常な寒気がするんで計ってみたら37度だった。何も「この冬一番の冷え込み」をマークした日に限って熱でなくてもいいだろうよ。。。。

屋外の体感気温は-50度くらい、マジで。
解熱剤飲んだけど、すぐ効くもんでもないし。耐えるしかない。
# 即効性の解熱剤が認可&販売されないもんか。

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2007年12月21日

ペガシス16本目

1/3終了。本日の結果。

今日は「HCV RNAリアル」って項目が血液検査に追加されてた。試験管も今まで見た事ないやつで、一回り大きい管。軽くひいた。。。たかだか1mlの薬剤を注射するために、血液一般・生化学検査と合わせて計3本も採られるのは理不尽。それこそ副作用で倒れる前に出血多量で(以下ry
HCVの結果は来週だそう。

お値段もそれなり。

検査だけで3,800円だYO!

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2007年12月19日

23日にマフラー交換

クルマ屋から「入荷した」って電話かかってきたので備忘録。。10:00に予約した。
目眩が酷くなってクルマの運転ができなくなる前に交換しておく。

って、もうすでに運転は危険なんじゃ?とかたまーに思うけど。
道が空いてるうちに帰ってこよう。

2007年12月15日

ペガシス15本目

残り33週。来週で16週目、1/3が終了。まだ1/3おわってねーのかよ、なげー。
血液検査の結果をもらえなかったら写真はナシ。

ただでさえ気分が落ち気味な週末にTVをつけるとよけい暗くなるニュースで嫌になる。
銃乱射事件、って「またアメリカか・・・」と思ったら日本の出来事かよ!信じられねー!

今TVつけちゃダメだ。自分の好きなCD聴くか、Youtubeで好きなアーティスト名検索。これに限る。
Harem Scaremの曲。

歌詞素晴らしすぎ。抜粋しとく。

when I come down, it's hard to get it straight
I gotta find me a better way

whenever the light is gone, you're not the only one
when all your faith is gone, don't let it pull you under
change comes around
sail on to higher ground

higher groundは無理でも、がんばろうという気にはなれた。

2007年12月11日

ペガシス14本目

白血球の減少が止まらない。好中球数がついに1,000を切った。
「これがまだ下がるようなら、薬を減量する」って。

食事をちゃんと採るようにとは言われたけど、なかなか難しい。胃薬のお陰で食べ物の匂いだけで吐きそうになる状態は無くなったけど、相変わらず食欲はゼロ。
体重計にハダカで乗ってみたい。そろそろ50kg切るんじゃねーか?

ちなみに睡眠欲も性欲もゼロ。三大欲求全部ゼロって、人間としてどうなのかと。
逆に言えば、睡眠3時間、一日一食で空腹も眠気も感じないから、ある意味人間を超越した存在になったかも。血が足りなくて全身がツライが。って、ディオかよ、俺。

相変わらず体中が痒い。空気が乾燥してきたせいかさらに酷くなった気がする。エモリカのお風呂にでも入ったら多少は改善されるかと思って、マツキヨでしっとりする系の入浴剤買って来たけど、風呂に入っている状態からカユミが止まらん。なんの気休めにもならねーじゃん、これ。
抜け毛も増えて来た気がする。シャワー後に排水溝とか見るとビックリする。黒い綿棒、ってのが売れてるらしいけど、ハゲの人に「黒い排水溝」って売り出したら売れるんじゃねーの。どんくらい抜け毛があるのかハッキリ判らない方が精神的にもgoodだろうから、ストレス性のハゲ進行が止まるよ、きっと。

そして家に引きこもりがちなせいか、光熱費が大変なことになってることに電気代の請求書を見て気付く。ごはん減って省エネライフと思ったら、エネルギーだけはじゃんじゃん使ってた。。。ごめん、地球。

とりあえず回線切ってPC落として寝ますわ。眠れねーけど。

2007年11月30日

ペガシス13本目

血液検査の結果。

副作用のせいで身体中か痒い。
てか、色々辛いよ、マジで。

2007年11月16日

ペガシス11本目

今日の結果。

まぁ、いつも通り。
基準値未満がデフォルトになると、血液検査の結果でいちいち一喜一憂するのもアホらしくなる。ここまで異常値だったら、あとなにがどんだけ下がっても大してかわらねーよ、きっと。

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明日は眼科

明日は眼科の検診があるので、会社は全休にしてみた。なんだかんだで夕方には顔出さないといけないけど。
いけね、予約票を見たら眼科は朝の9:00からじゃん。。いつもよりだいぶ早く出発しないと間に合わんぞ。。


で、今日は歯医者に行って来た。半休した理由の半分は実はこれ。


だいぶ前に治療した虫歯の詰め物が取れたんでやむを得ず治療してもらった歯医者に行ったんだけど、問診票に正直に
「C型肝炎の治療中」
って書いたら、使ってる薬やら現在の症状を根掘り葉掘り聞かれ、万一出血してしまった時のため治療に使う器具全て(てか、歯科医の手が触れるもの全て。椅子を倒すスイッチから上に付いてるライトまで)がビニールでコーティングされた特別VIPスペースを用意されるという力の入れられよう。
歯科医も衛生士も、眼までゴーグルみたいなのでガードしているし。

おいおい、詰め物を入れ直すだけだろうが。
まぁ、感染症だから当然っちゃ当然なんだけどさ。

そこまでしないと感染リスクを下げられない、ってことは、逆に言うと昔に歯の治療をした時に歯医者で感染しちゃった可能性もゼロじゃぁないってことだよな。

2007年11月09日

ペガシス10本目

やっと今日で10/48週まで来ましたよ、っと。
今回は検査結果の紙をもらえなかったけど、モニタで見せてもらった限りは前回とほとんど変わらず。血小板も好中球(白血球ね)も、医師曰く「まだまだ十分(治療を)続けていける」数値だそう。

ペガシスの副作用かどうか分からないけど、右足のすねに赤い湿疹みたいなのができて痒くてしょうがないので、
「こんなんなってるんですけど」
って言ったら軟膏を出してくれたよ。この副作用はよくあることらしい。

ちなみに入院中に出してもらった顔の湿疹の薬とは別のもの。見た目が良く似てるから間違えないようにしないとな。

それと、不眠がかなり深刻になってきたので「寝れないんですけど・・」と相談し、睡眠剤も出してもらった。

とりあえず2週間分。飲み薬が4種類に増えちまった・・・・。

今日はぐっすり眠れますように。

2007年11月07日

肝炎の治療費助成

asahi.comのニュースより。

肝炎の治療費負担、月1〜5万円で決着 政府・与党合意

C型・B型肝炎ウイルスに感染し慢性肝炎になった患者約48万人。インターフェロン治療費は月7万円程度かかるが、来年度からは年収458万円までの人が月1万円、年収458万〜720万円は月3万円、年収720万円超は月5万円を患者負担の上限額とし、残りを国と地方自治体が負担する。

あんま嬉しくない。。。
来年度からじゃぁ、計画通りの48週治療だと助成を受けられるのは3ヶ月だけだし。


インターフェロン治療を受ける患者を現在の年間約5万人から10万人に増やし、7年間で慢性肝炎の患者すべてに治療機会を与えるとする。

なんかニュースを見てると金の問題ばっかりがクローズアップされて嫌な感じだけど。。

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2007年11月02日

ペガシス9本目

注射した後、インターフェロンが入ってたビンをもらって来たよ。

意外と小さいでしょ。ちなみに液体の容量は1ml。これを毎週注射するわけです。
しかーっし!なんとお値段はこれ一本で驚愕の8,586円!(自己負担分)

ちなみに1mlってのは注射する液体の容量であって、インターフェロンの成分量はたったの180μg(←マイクログラム、10-9 kg)。
大麻の末端価格(1gで5000円程度)は言うに及ばず、覚醒剤の末端価格(1gで6〜7万円程度)よりも遥かに高額(w

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2007年10月29日

ペガシス8本目

金曜日の血液検査結果。

今回はウイルスの検査もあったので、試験管3本分も血を採られた。痛い。

2007年10月19日

ペガシス7本目

今週はいつもの主治医が休診だったので、入院中に担当だった若い医師が代わりに診てくれた。なんか、大きい学会がある、と言ってたけどコレのことかな?そういえば今日はやたらと人が少なかった気がするし。

今日の採血の結果。

2週間前の検査と比べると数字的にはあんまり変わらず。ヘマトクリット値が基準値を下回ったせいでLが増えたや。

いつもの医師は「今週は飲み薬の週だっけ?」って必ずチェックしてくれるんだけど、今日は代打だったこともあって処方箋を出してもらうのをすっかり忘れてしまった。病院の会計を終えてすぐ気付いたので、もう一回受け付けして処方箋だけ出してもらうためにまた医師の所に行って・・・。2週に一回とかだと忘れやすいよなぁ。月初めにまとめて4週分とかにしてくれないかなぁ。次のタイミングが丁度月初め(11/2)だから聞いてみよう。

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2007年10月16日

病気についての本なぞを読んでみた


敵を知り己を知れば百戦危うからず」ではないけど、C型肝炎についての本と、血液に関する本を図書館で借りてきてお勉強してみた。

まずは『最新版 C型肝炎 医療を見直す情報事典―肝臓の特効食“ステビア草”の解明』。

ステビア草エキスという健康食品がすごいよ、というのがこの本の趣旨なので、あんまり一生懸命に読む価値はないかな、と。
肝臓の機能についてやウイルスの動きについての一通りの説明はあるものの、主治医に聞いていた話以上の内容は(ステビアエキスの効能を除いて)載ってないし。

ちなみにステビア濃縮液楽天で検索してみると結構ヒットするのね・・。
値段は。。。10,000円弱ですか、そうですか。タダでさえインターフェロンが高額なのにプラスで10,000円も払えるか、っちゅーの。

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2007年10月13日

ペガシス6本目

・インターフェロン注射前にボルタレン錠(鎮痛・解熱剤)を飲んでおくといい感じだ
・今日は関節痛がひどい。外も寒くなって来たし、腰とか肩が痛いのはかなりキツい
・熱は36.3度とか。なんか俺の平熱、ここ最近で0.5度くらい下がってるんだけどどういうこと?
・ちと早いけど、面白いテレビもやってないようなので今日はこの辺で寝ようかと。おやすみなさい。

2007年10月09日

ペガシス5本目

先週の金曜に5本目を注射。5/48が終了。


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2007年09月26日

血小板減ったからか?

ちょうど帰宅したところで鼻血が出て来た。
電車の中とかじゃなくてよかった。

2007年09月21日

ペガシス3本目

今日は退院してから一回目の外来。
13時に病院に着いて、まずは採血室で血液検査してもらう。

でかい病院なので、中央検査部の採血室っていう検査専用の所まで歩いていって検査してもらうんだけど、採血室のスタッフは(たぶん)毎日毎日朝から晩まで注射器で人の血を取る作業を繰り返しているわけで・・・。
(たぶん)ずっと立ちっぱなしだし、俺がこの仕事だったら気が狂いそう。
ほんと、ただただ頭が下がる思いでいっぱい。

検査結果が出るまで1時間くらい待たされてから医師の診断。
血小板が7万まで下がったそうな。


数字の横に「L」って書いてあるのは基準値未満の項目ね。
# ほとんど基準値未満じゃねーか、とか言わないで。悲しいから。

ちなみに治療開始前(一番最初の診断の時)には血小板数14万4000だったから、2回の注射で半分以下まで減ったことに。。恐るべし、インターフェロン副作用。
↓診断の時の検査結果

先生曰く、
「まだ若いし、5万までは全然大丈夫でしょう。5万切ったら考えるけど」
「日常生活にはほとんど影響ないから、しっかり食べてしっかり寝るように」
と。
血小板を増やすには何を食べたらいいのか見当もつかないぞ・・・・

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2007年09月16日

病院のごはん

食事制限とかは特にないんだけど、今後はまぁこんなようなものを食べてれば安全なはずだよ、っという趣旨の覚え書き(メモ)。

表にまとめるとこんな感じ。


■9/6 昼

カロリーとか不明。

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2007年09月14日

退院しました

今朝の検査結果で特に異常なかったようなので、無事退院できました。
退院した、ってだけで、病気そのものが治った訳じゃぁないんだけどね。

お見舞いに来てくれた方、どうもありがとうございました。
お礼はいつかまた。

暖かいメール&コメントもどうもありがとうです。
なんとか帰ってこれました。


てか、外暑すぎ(w
耐えられねー。

2007年09月13日

八日目

クスリの「皮下注」が「ピカチュウ」にしか読めなくなってきた今日この頃です。

眼科は異常なし。
ただ、眼薬で瞳孔をむりやり開けられたんで、2時間経ってもものが見づらいったらありゃぁしない…

あとは明日の採血検査&インターフェロン皮下注射で退院できますよっ、と。

2007年09月12日

七日目

皮膚科で顔の発疹のようなものを診てもらった。
脂漏性湿疹というものがインターフェロンの副作用で出ることがあるらしく、それではないか、と。
後で薬を出してくれるそうだ。

そして明日は眼科の診察。
インターフェロン始める前に診てもらった時は問題無しだったので、薬の影響が無いことを再度確認してもらうそうな。

総合病院はラクでいい。何科でも歩いてすぐ行けるし(笑)


順調に行っているそうなので、ここから状態が悪化したりしなければ金曜日には退院できそうです。

2007年09月11日

六日目

顔に発疹のようなものが出てきた。
これも副作用っぽい。
入院中に皮膚科にみてもらうことになりました。

2007年09月10日

五日目

おはようございます。
週の始まり月曜日。
いきなり6時15分から採血で起こされました。

今週も張り切っていきましょー。

2007年09月09日

四日目

ヤクザ(にしか見えない。ちゅーか、お見舞いに来るメンツが「部下」と言うより「舎弟」とか「子分」という方が相応しい風貌)と同じ病室になりました。

いい人だよ。

2007年09月08日

三日目

土曜なのに朝6時半から起こされたよ…

熱は平熱のままかわらず。
ちょっとダルい気がするなぁ。腰とか肩辺りが痛いというか重いような…

毎日採血するのが結構キツいな。

2007年09月07日

二日目

15時20分頃、インターフェロンを注射。
今の所、特に変化なし。

どうなることやら…。

2007年09月06日

一日目

朝病室に着いたら採血して体重計って治療の説明を聞いて終わり。
明日からでいいじゃんね…。
体重2kg増えてたけど、どうせ減るだろうからいいや。

あ、あと血圧と体温計ったな。それで本日のメニュー終了。


ヒマだ…。

2007年09月05日

衝撃ニュース2連発

その(1)
お昼くらいに病院から入電。

~~~概要~~~

「予約いただいてました6人部屋の病床に空きがなく、4人部屋でお願いします」
「アップグレード料金が6,500円/日になりますが、ご了承下さい」

全部でいくらかかるんだよ・・・   。・゚・(ノД`)・゚・。ウワァァン

その(2)
asahi.comのニュースより。
インターフェロン助成へ 肝炎治療で制度新設方針

リンク切れ用に必要なところだけ転載。

与党の肝炎対策プロジェクトチーム(川崎二郎座長)は5日の会合で、C型肝炎の「インターフェロン治療」を公費で助成する制度を来年度から新設する方針を決めた。多額の財源が必要になるため、助成額や対象者の範囲は年末の予算編成に向けて詰める。実現すれば、ウイルス検査など間接的な対策にとどめてきた従来の肝炎対策を大きく転換することになる。

肝炎ウイルスを駆除するインターフェロン治療は、自己負担額が年間70万~80万円かかるとされ、高額のため治療を断念する患者もいる。C型肝炎患者は約52万人いるが、インターフェロン治療を受ける患者は年間約5万人程度だという。

その治療を明日から受けるっちゅーのに・・・ 。・゚・(ノД`)・゚・。ウワァァン

2007年08月28日

まだ生きてます

色んな人から
入院中なんだって?
とかメールで聞かれるんですが、入院するのは来月からです。

今度はちょいと期間が長くて、一週間から10日くらいの予定。

amazonウィッシュリストに暇つぶしグッズを登録しておいたので、お見舞いに持ってきていただけると大変喜びます(w

2007年08月10日

1b

午前中に病院にいって、先日の検査結果を聞いてきました。

まずは肝臓の状態。
肝生検の結果、そんなに悪くはないってのが解りました。GOTとかGPTとかの数値が高いことには変わりないんですが、壊れ具合のレベルを1~4に分類すると「1」だそうです。
(ちなみに4は肝硬変ね。)


医師からは「治療4つの条件があるよ」と言われていて、それは以下の通り。

(1) 年齢
  32才なのでこれは余裕でクリア。
  「もし60歳とかだったら、多分なにもしない」って。
(2) 肝臓の状態 
  肝硬変になってたらダメ。
  今回の検査で状態が1だと解ったのでクリア。
(3) ウイルス量
  前の血液検査で調べた通り、少量なのでOK。
(4) ウイルスタイプ(型)
  1bでした・・・。 orz..
  一般的にインターフェロンが「効きにくい」タイプだそうです。


ということで来月からインターフェロン + リバビリンでようやく治療開始です。
1年間、毎週通院。。長いなぁ。

なにかと副作用が強い薬なので、一回目は様子を見るために入院して投与することになります。熱が出たりしても病院だから安心だし。
(話を聞いていると、病院で一回目の注射をする方が患者の俺自身が安心、というよりも、そのまま帰して何かあったらたまったもんじゃない、医者側の方が入院してもらって経過観察できたほうが安心だ、という感じでした。まぁ、それはそれでありがたいことですが)


はい、夏休みが病室で終わること確定、と。
ゼルダでも買おうかな。
今から始めたら、入院するまでにクリアしちゃうな・・・。やめておこう。


そのまま帰ってくるのは癪なので、うなぎ食ってやりました。

今回は普通にうな丼。
美味でありました。

2007年07月29日

検査入院中のコメントにまとめてレスするエントリー

13:00くらいに退院して、さきほど家に帰って来ました。
傘を持って行かなかったので天気が心配でしたが、ギリギリセーフ。これ書いたら投票もいかねーと。
# 不在投票を済ませておけばよかったよ・・・

ということで、入院中にたくさんコメントを頂いていたのに返信できずにすいません。
まとめてレス書きます。
(時刻が1時間ずれている気がするのは、サーバーを置いてある国がサマータイムだからです。多分。)

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2007年07月28日

明日退院です

予定していた検査を無事全部終えたので、明日退院できます。
傘持ってきてないので、雨が降る前に帰りたい(笑)

コメント頂いた皆さん、どうもありがとう。病室だと携帯が使えないのでゆっくり返事書けないですが、家に帰ったらまとめて書きますね。

3日目

昨日は12時過ぎに検査が終わって、それから今朝まで起き上がるの禁止でした。。。
いやー、寝てるだけってのも非常に辛い。

今日のお昼はカレーうどん。

給食でこんなのあったよね(笑)

コメントどうもありがとうです。
明日退院するので、家に帰ったらまとめてレス書きます。

2007年07月27日

10時から

10時から肝生検やります。
部屋からベッドごと処置室に移動して検査し、終わったらベッドに寝たまま帰ってくるそうな。
で、終了後3時間は絶対安静で寝返りもうっちゃダメ、明日の朝まではベッドから降りれないらしいです(泣)
ずっとベッド上で動けないと「エコノミークラス症候群」みたいになる人もいるみたいなので、看護婦さんが対策グッズを用意してくれました。


今日は昨日以上にすることがなさそうです。

2007年07月26日

夕食早すぎ

18時にご飯って、普段はまだ仕事してる時間なんですが…

味、かなり薄目。塩気が足りないよ~(泣)
夜中におなか空きそう…

一日目

担当の医師から検査の詳しい説明を聞きました。

(1) 検査は明日の午前中に実施
(2) 終わってから最低6時間はベッドで寝てなきゃだめ
(3) 痛けりゃ鎮痛剤用意します
(4) まぁ、そんなに心配ないですよ、と

とりあえず同意しといた。

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肝生検

明日から(日付変わったから今日から、か)肝生検というのを受けるために入院してきます。
肉の部位で言うと「レバー」です。誰もそんなこと聞いてないって?


・・・さて、荷物準備しないと。。

2007年07月03日

検査結果

金曜日に検査結果を聞いてきたので、そのご報告。

結論から言うと、慢性のC型肝炎と診断されました
(T_T)

blogのネタが増えてよかった、と思うことにしておこう。うん。


まずはCTスキャンの結果写真で説明を受けたんですが、肝臓の左前側にハリがあり、脾臓も若干腫れているとのこと。自分の内臓なんて見たことないんで、腫れていると言われてもピンと来ませんが。でもまぁ、そういうことらしいです。

せっかくだから写真撮らせてもらって、自分の輪切りをここで晒せばよかったな。

一方の血液検査の結果も見せてもらいましたが、やっぱりC型肝炎ウイルスがいることが確認できちゃいまいした。
うーん、誤報じゃぁなかったか。。。


一番下の青く囲んである数字がウイルスの存在を示している数値。

正常値は0〜0.4。完全に圏外(笑


ASTとかALTとかの数値が正常値よりも高いのは変わらず。
こちらが検診時。

こっちが今回の精密検査。

さすがに5000円近くも取りやがっただけあって、血液検査の結果だけでA4用紙が3枚もある。
丸く囲ってある部分が今回の診断で指摘された項目。


で、医師とも相談して治療を始めることにしました。

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2007年06月28日

結果発表1日前

先々週に受けた検査の結果が明日判明します。
結構ドキドキ。

結果を聞いて気持ちに余裕があったら、うなぎを食べに行こう。今度はうなぎ大盛りで。

そうじゃなかったらそん時考えようっと。

2007年06月15日

うなぎ うなぎ うなぎ うなぎ

前回の続きでCTスキャンを受けに行って来ましたよ、っと。

検査そのものは比較的あっさりと終了。事前に予約してあったから、待ち時間もほとんどナシ。


検査終わってから、本日のメインイベント(笑)。
例のうなぎ屋さん、うなぎ 本丸に行って来ました。

三河産のうなぎだそうです。

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2007年06月08日

一回で検査が終わらない件

ということで今日は簡単な問診と採血検査だけ済ませて帰って来ました。

まぁ、予想通りっちゃぁ予想通りです。2時間くらい待って、医師と話していた時間は実質15分くらい。大学病院ってそんなもんだよね、普通。
でもやっぱり専門の医療機関なので、紹介してくれた友人にはただただ感謝です。本当にどうもありがとう。


検査の結果ですが、今日はまだ結果が分かる所にまでは全然到達してないっす。


まず血液検査の結果が出るのに一週間かかるそう。まぁ、以前水質関連の仕事してたときにもそうでしたが、ウイルスってのは検出するのに時間が必要なんですよね、確か。だからこれは仕方ないかな、と。結果が出るまで大人しく待つしかない。
今日医師に話を聞いて判ったのは、健康診断の血液検査で検出されたのは実はウイルスそのものではなくて「抗体」だったそうです。これを聞いた時は正直言って希望の光が少し見えたような気がしました。

ひょっとして誤報だったんじゃねぇの?!」みたいな。

なので今回の血液検査では本当に間違い無くウイルスがいるのかどうか、いるとしたらその量はどのくらいか、そして他のウイルスも念の為対象として検査する、とのこと。

後は過去の病歴とかを聞かれました。
「輸血はしたことないか?」とか、
「家族で肝臓病の人はいないか?」とか。


それと、過去3年分の健康診断の結果を見ると、肝機能の数値(よく分からんのですがGOTとかGPTとか)は悪かったみたいです。3年前(2005年)の検査の時には40くらい。今回はそれが100を超えていた、と。。。

うーん、さきほど見えた希望の光がだいぶ弱くなってきたぞ・・・。


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健康診断で引っかかったので

検診でC型肝炎ウイルスがいる、と言われたので早速友人に事情を説明して大学病院を紹介してもらいました。やっぱ持つべきもんは友達です。ありがたや・・・。

ちゅうことで、今日は有給もらって慈恵医大付属病院に来てます。本当は紹介してもらった医師に12時半から診てもらって、多分とっくに終わってるであろう時間なんですが、なんとその先生が麻疹にかかってしまったそうで。
代わりに別の医師に診てもらえるんですが、今その待ち時間ってところです。
かなり待っている人が多いようで、看護士さんが「外でお茶してても良いですよ」と言うのでその通りにさせてもらいました。


こりゃ、終わったら夕方だな・・・。
中途半端に半休にせず、全休にしておいて良かった。

2007年06月01日

健康診断の結果

毎年の恒例行事である健康診断を先週受けてきたんですが、その検診センターから一昨日電話があり、肝機能の検査で引っかかったと伝えられた。

まぁ、前日これに行ってましたから・・。そのせいかなぁ、と。

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